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Técnico/a de Fabricación Biofarmacéutica Upstream & Downstream (GMP) CDMO
2026-04-22
3 turnos
Permanent
Ubicación: Pamplona, España
Contrato: Permanente
Experiencia mínima: 2 años
¿Buscas crecer profesionalmente en una empresa biofarmacéutica CDMO puntera con un enfoque único hacia la innovación y el bienestar?
Este rol te invita a ser el motor de procesos clave en un entorno GMP, con oportunidades reales de desarrollo y autonomía.
En colaboración con un equipo experto, te encargarás de fabricar y purificar proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales y otras moléculas biológicas en un entorno altamente regulado.
Buscamos dos técnicos/as con responsabilidades separadas para áreas Upstream (cultivos celulares, biorreactores) y Downstream (equipos cromatográficos, columnas empaquetadas), podrás asumir un papel estratégico para garantizar calidad, eficiencia, y cumplimiento normativo.
Lo que buscamos
Formación: FP Superior, Grado Universitario o equivalentes en áreas como Biología, Biotecnología, Ingeniería Química, entre otros. Máster valorado pero no imprescindible.
Experiencia: 1-2 años en entornos GMP/GLP con trabajos en producción (upstream y/o downstream).
Idiomas: Español fluido e inglés intermedio (mínimo nivel B2).
Habilidades técnicas deseadas: Experiencia en GMP, HPLC o columnas cromatográficas, manejo de Office, ERP (SAP valorado), y ÄKTA, UNICORN muy deseable.
Valoramos la experiencia de trabajo con cultivos y fermentaciones
Horario: Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos y de Lunes a domingo.
Qué ofrecemos
Vacaciones competitivas: 41 días pagados al año.
Plan de compensación flexible: destina hasta 30 % del salario en servicios exentos de IRPF.
Apoyo para relocación.
Formación continua y planes de carrera personalizados.
Acceso a un club de beneficios con descuentos exclusivos.
¿Quieres ser parte de algo grande? Este es tu momento para liderar cambios, contribuir estratégicamente y crecer en un entorno que valora tanto el impacto profesional como el bienestar personal. ¡Te esperamos!
Postúlate ahora a través de Gi Group y descubre más.
Change the tone of voice
Technical
Change the channel
En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, le informamos de que sus datos personales forman parte de un fichero propiedad de Gi Group Spain ETT S.L.U. y son tratados con la única finalidad de mantener la relación adquirida con usted. Puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Paseo de la Castellana, 89, 5º Planta, 28046, Madrid.
Farmacéutica y biotecnología
Farmacéutica y Biotecnología
94863
Pamplona/Iruña - Navarra
8
Se insta a los candidatos/as a leer y aceptar la Política de Privacidad (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de Diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), detallada en www.gigroup.es
Ubicación: Pamplona, España
Contrato: Permanente
Experiencia mínima: 2 años
¿Buscas crecer profesionalmente en una empresa biofarmacéutica CDMO puntera con un enfoque único hacia la innovación y el bienestar?
Este rol te invita a ser el motor de procesos clave en un entorno GMP, con oportunidades reales de desarrollo y autonomía.
En colaboración con un equipo experto, te encargarás de fabricar y purificar proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales y otras moléculas biológicas en un entorno altamente regulado.
Buscamos dos técnicos/as con responsabilidades separadas para áreas Upstream (cultivos celulares, biorreactores) y Downstream (equipos cromatográficos, columnas empaquetadas), podrás asumir un papel estratégico para garantizar calidad, eficiencia, y cumplimiento normativo.
Lo que buscamos
Formación: FP Superior, Grado Universitario o equivalentes en áreas como Biología, Biotecnología, Ingeniería Química, entre otros. Máster valorado pero no imprescindible.
Experiencia: 1-2 años en entornos GMP/GLP con trabajos en producción (upstream y/o downstream).
Idiomas: Español fluido e inglés intermedio (mínimo nivel B2).
Habilidades técnicas deseadas: Experiencia en GMP, HPLC o columnas cromatográficas, manejo de Office, ERP (SAP valorado), y ÄKTA, UNICORN muy deseable.
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