TECNICO/TECNICA DE CONTROL QUIMICO - SAN BLAS, CANILLEJAS
2026-03-04
Jornada completa
Contrato temporal
Desde Gi Group, la firma de servicios de trabajo temporal y permanent placement de Gi Group Holding, multinacional italiana líder en soluciones de Recursos Humanos, estamos convencidos de que podemos ayudarte a encontrar tu trabajo ideal. Es sencillo, cuidamos de ti y nos preocupamos por potenciar tu carrera profesional.
Actualmente, desde la delegación de Coslada nos encontramos en busca de Técnico/Técnica de control Químico, para San Blas, Canillejas.
Te contamos los principales requerimientos y otras habilidades de la posición:
- Cumplimiento de la normativa GMP
- Actividades relacionadas con la documentación y ensayos analíticos
- Elaboración de SOPs, WIN, protocolos, informes y actualización de documentos
- Iniciación y gestión de controles de cambios, CAPAS y desviaciones de laboratorio
- Supervisión de cuadernos de registros (logbooks), registros de ensayos
- Iniciación y gestión de controles de cambios, CAPAs y desviaciones de laboratorio
- Informar al responsable de la sección de Control Químico de los progresos y asuntos críticos
- Archivo de la documentación de acuerdo a la normativa
- Muestreo, análisis y liberación de materiales, componentes y producto intermedio
- Análisis de muestras en proceso
- Análisis de las muestras de producto terminado
- Documentación de las tareas mencionadas anteriormente siguiendo los documentos aprobados. Crear o modificar documentos siguiendo GXP
- Revisión de:
- Resultados de los test de la liberación
- Revisión de los test de las muestras en proceso
- Revisión de los test de las muestras de producto terminado y ensayos microbiológicos
- Participar en la gestión de estabilidades
- Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química...)
- Experiencia al menos 2 años como técnico de laboratorio en métodos analíticos con diferentes técnicas y/o equipos en entorno GMP
- Experiencia en ICP
- Inglés (nivel alto, tanto hablado como escrito)
- Conocimiento de herramientas informáticas
- Formación GXP y otras normativas (Ph. EU, guías ICH, USP, etc...)
Y por nuestra parte, ¿Qué podemos ofrecerte?
- Inicialmente un contrato por sustitución de una persona de plantilla de larga duración
- Posibilidad de pasar a plantilla
- Horario de lunes a viernes de 7:00-15:00h
- Salario 40K/anual
Y bien, ¿estás preparad@? Una oportunidad laboral de calidad y un trato personalizado y cercano te están esperando.
¡Inscríbete a la oferta y únete al equipo Gi Group! Te estamos esperando porque #NuestroCompromisoEresTú.
En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, le informamos de que sus datos personales forman parte de un fichero propiedad de Gi Group Spain ETT S.L.U. y son tratados con la única finalidad de mantener la relación adquirida con usted. Puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Paseo de la Castellana, 89, 5º Planta, 28046, Madrid.
Farmacéutica y biotecnología
Farmacéutica y Biotecnología
92899
Madrid - Madrid
Se insta a los candidatos/as a leer y aceptar la Política de Privacidad (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de Diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), detallada en www.gigroup.es

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- Actividades relacionadas con la documentación y ensayos analíticos
- Elaboración de SOPs, WIN, protocolos, informes y actualización de documentos
- Iniciación y gestión de controles de cambios, CAPAS y desviaciones de laboratorio
- Supervisión de cuadernos de registros (logbooks), registros de ensayos
- Iniciación y gestión de controles de cambios, CAPAs y desviaciones de laboratorio
- Informar al responsable de la sección de Control Químico de los progresos y asuntos críticos
- Archivo de la documentación de acuerdo a la normativa
- Muestreo, análisis y liberación de materiales, componentes y producto intermedio
- Análisis de muestras en proceso
- Análisis de las muestras de producto terminado
- Documentación de las tareas mencionadas anteriormente siguiendo los documentos aprobados. Crear o modificar documentos siguiendo GXP
- Revisión de:
- Resultados de los test de la liberación
- Revisión de los test de las muestras en proceso
- Revisión de los test de las muestras de producto terminado y ensayos microbiológicos
- Participar en la gestión de estabilidades
- Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química...)
- Experiencia al menos 2 años como técnico de laboratorio en métodos analíticos con diferentes técnicas y/o equipos en entorno GMP
- Experiencia en ICP
- Inglés (nivel alto, tanto hablado como escrito)
- Conocimiento de herramientas informáticas
- Formación GXP y otras normativas (Ph. EU, guías ICH, USP, etc...)
Y por nuestra parte, ¿Qué podemos ofrecerte?
- Inicialmente un contrato por sustitución de una persona de plantilla de larga duración
- Posibilidad de pasar a plantilla
- Horario de lunes a viernes de 7:00-15:00h
- Salario 40K/anual
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